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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

...S）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 RGN17-001

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

...性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性的多中心、平行组、双盲、双臂、III期研究...

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

...mab Injection 进行中-招募完成 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

...Monalizumab 进行中-招募完成 局部晚期非小细胞肺癌 一项评估度伐利尤单抗与Olecumab或度伐利尤单抗与Monalizumab在III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤...

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药物临床试验：CTR20243503 | Anifrolumab注射液

...性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性 一项评估标准治疗+皮下注射Anifrolumab对比标准治疗+安慰剂在特发性炎性肌病（多发性肌炎和皮肌炎）成人受试者中的有效性和安全性的多中心、平行组、双盲、双臂、III期研究...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20160570 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性试验 评估艾司奥美拉唑镁肠溶片40mg在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-002-HN

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药物临床试验：CTR20160571 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性试验 评估艾司奥美拉唑镁肠溶片40mg在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

... 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1.0

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