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药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(...
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药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。 DUXACT-2209037
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药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...完成 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交...
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药物临床试验:CTR20202032 | ET

CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-01
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药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交...
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药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片

...。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效...
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药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片

...。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、双交叉...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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