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药物临床试验:CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂
...片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试
制剂
奥卡西平干混悬剂和参比
制剂
奥卡西平片(曲莱®Trileptal®)的随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252291 | 美沙拉秦栓
...康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计,评价空腹状态下单次接受受试
制剂
美沙拉秦栓与参比
制剂
美沙拉秦栓(商品名:颇得斯安®/PENTASA®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 评估受试
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片(规格:50 mg/500 mg)与参比
制剂
Janumet® XR(规格:50 mg/500 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试
制剂
黄体酮阴道缓释凝胶和参比
制剂
黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202575 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMGCoA 还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 依折麦布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周 期人体生物等效性研究预试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...: 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
硫酸氢氯吡格雷片(规格:75mg)与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:0.1 g)与参比
制剂
布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets
...xtended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释
制剂
和速释
制剂
药生物等效性的研究 评估托法替布(11mg,QD)缓释
制剂
和托法替布(5mg,BID)速释
制剂
单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213;方案修订3...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试
制剂
硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比
制剂
拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三
制剂
、三周期、三序列、交...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:0.1 g)与参比
制剂
布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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