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药物临床试验:CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...: 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
硫酸氢氯吡格雷片(规格:75mg)与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:0.1 g)与参比
制剂
布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets
...xtended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释
制剂
和速释
制剂
药生物等效性的研究 评估托法替布(11mg,QD)缓释
制剂
和托法替布(5mg,BID)速释
制剂
单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213;方案修订3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试
制剂
硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比
制剂
拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三
制剂
、三周期、三序列、交...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:0.1 g)与参比
制剂
布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250848 | 米格列醇片
...在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素
制剂
效果不佳的患者) 米格列醇片人体生物等效性研究 北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试
制剂
硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比
制剂
拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三
制剂
、三周期、三序列、交...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200610 | 尼麦角林缓释片
...记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释
制剂
多次给药药代动力学对比研究 尼麦角林缓释
制剂
与速释
制剂
多次给药药代动力学对比研究 CN20-4202,版本:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
CTR20230025 | TQB3909片 进行中-招募中 CDK4/6抑
制剂
耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑
制剂
耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑
制剂
耐药后HR阳性、HER2阴性乳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂
...于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试
制剂
异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂(规格:20 μg-100 μg/揿)与参比
制剂
(COMBIVENT®RESPIMAT®)(规格:20 μg-100 μg/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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