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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂，适用于治疗：肝细胞癌：本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗；肾细胞癌：本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者...

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药物临床试验：CTR20240080 | NA

...糖尿病 REIMAGINE 2：一项旨在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗的 2 型糖尿病患者中，观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗后...

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药物临床试验：CTR20240080 | NA

...糖尿病 REIMAGINE 2：一项旨在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗的 2 型糖尿病患者中，观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗后...

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药物临床试验：CTR20240080 | NA

...糖尿病 REIMAGINE 2：一项旨在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗的 2 型糖尿病患者中，观察 CagriSema 与司美格鲁肽、Cagrilintide 和安慰剂相比对降低血糖和体重的效果的试验性研究 在二甲双胍（伴或不伴 SGLT2 抑制剂）治疗后...

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