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药物临床试验：CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片

...试验 研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试制剂或参比制剂后的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生...

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药物临床试验：CTR20253224 | 盐酸曲唑酮片

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂盐酸曲唑酮片与参比制剂盐酸曲唑酮片（商品名：RESLIN®）在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布...

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中国科学院合肥肿瘤医院

...康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 5.布洛芬混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

...痛。 吲哚美辛凝胶贴膏人体比较药动学研究 比较受试制剂吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的参比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-0...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下...

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