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为您找到约 4,965 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比
制剂
(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)在健康女性受试者中的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片
...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211199 | 盐酸贝那普利片
...利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 餐后正式试验: 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片
...)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑
制剂
、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两
制剂
、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片
...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241173 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片
...N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比
制剂
,比较两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两
制剂
的人体生物等效性。 DUXACT-2209037
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233789 | HS-10241片
...241片 进行中-尚未招募 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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