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中国科学院合肥肿瘤医院

...康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 5.布洛芬混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性...

机构 发布于5年前 762 次浏览

药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

...痛。 吲哚美辛凝胶贴膏人体比较药动学研究 比较受试制剂吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的参比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-0...

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药物临床试验：CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂

...片生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后口服300mg受试制剂奥卡西平干混悬剂和参比制剂奥卡西平片（曲莱®Trileptal®）的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...xtended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3...

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