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药物临床试验：CTR20241946 | 水溶性黄体酮注射液

...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 水溶性黄体酮注射液在中...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

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药物临床试验：CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片

...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120mg（按Bi2O3计）〕为参比制剂，比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。 DUXACT-2312030

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...组织炎；（8）骨和关节感染，特别是骨髓炎。 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20201572 | 奥氮平口崩片

...者中的生物等效性正式试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平口崩片与参比制剂奥氮平口崩片（商品名：ZYPREXA®）在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生...

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药物临床试验：CTR20233649 | 卡左双多巴缓释片

...（一氧化碳或锰中毒）。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时...

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