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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20132023 | 舒痛颗粒

CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证） 舒痛颗粒Ⅱ期临床试验 治疗慢性盆腔炎（肾虚血瘀夹湿证）安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 CLKC001

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20230863 | 咳敏胶囊

CTR20230863 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证） 咳敏胶囊Ⅱb期临床试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 TSCT001 -2022-010

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药物临床试验：CTR20160403 | 银杏内酯滴丸

CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期临床人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-001-2016-TD号

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20131485 | 大豆植物甾醇

CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001

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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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