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药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...复发性恶性肿瘤 JS
001
单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD
临床
研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期
临床
研究 JS
001
-I-CRP-1.3;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170109 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期肾癌及黑色素瘤 PD-1治疗晚期肾癌及黑色素瘤的Ib期
临床
研究 一项考察JS
001
联合阿昔替尼在晚期肾癌及黑色素瘤患者中的耐受性和药代动力学的Ib期
临床
研究 HMO-JS
001
-Ib-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...转移性宫颈癌 SG
001
注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期
临床
研究 评价SG
001
注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期
临床
研究 SYSA1802-CSP-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
... ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期
临床
试验 评价ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本号 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期
临床
研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT
001
注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期
临床
研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT
001
注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期
临床
试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期
临床
研究 JS
001
-038-III-UBC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的
临床
研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期
临床
研究 JMT101-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的
临床
研究 一项评估JMT101联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期
临床
研究 JMT101-011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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