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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS
001
在晚期肿瘤患者中的I期
临床
研究 一项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
001
-I-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期
临床
研究 ARVN
001
-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素
... 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性
临床
试验 YY
001
-
001
-Ⅲ-RENEW
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关键性
临床
试验 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液(VDJ
001
)治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...失败的晚期非小细胞肺癌 JS
001
联合化疗用于晚期NSCLC三期
临床
研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期
临床
研究 JS
001
-CT25-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期
临床
研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期
临床
研究 JAB-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素
...间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
试验 YY
001
-
001
-Ⅲ-REFINE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素
... 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 YY
001
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...疹病毒(herpes simplex virus,HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液I期
临床
试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-
001
/
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...精(IVF)患者的超排卵 评价LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 KNJR-2018-002;方案版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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