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药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射液
...全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的 I 期
临床
研究 BJQLZT
001
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肺癌 JS
001
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期
临床
研究 一项评估JS
001
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期
临床
研究 JS
001
- PII-LC-
001
;V1.0;JS
001
- PII-LC-
001
;V2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-
001
(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 [14C]NT-
001
(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 NT-
001
-205
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片 进行中-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-
001
(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 [14C]NT-
001
(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 NT-
001
-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...眉间纹 DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期
临床
研究 评价DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期
临床
研究 P-DN
001
-CO
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...维利塞胶囊联合SG
001
用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS
001
治疗膀胱尿路上皮癌的II期
临床
研究 一项考察JS
001
在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期
临床
研究 HMO- JS
001
-II-CRP-02;V1.0;HMO- JS
001
-II-CRP-02;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130846 | 依维莫司片
CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD
001
治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD
001
单药治疗的
临床
Ib期、开放研究 CRAD
001
KCN01 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期
临床
研究 JS
001
-047-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液
...除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期
临床
研究 KACM
001
自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期
临床
研究 KACM
001
-CTP-IP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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