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药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照,评价DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 KFP-2024-DK001-301
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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002

...体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
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药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-0...
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液

...特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002
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药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照、多中心、III期临床研究 HMO-JS001-Ⅲ-MM-01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-II-HCC;版本1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照、多中心、III期临床研究 HMO-JS001-Ⅲ-MM-01
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