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药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期
临床
研究 JS
001
-035-III-HCC,版本1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期三阴性乳腺癌 JS
001
联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS
001
)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期
临床
试验方案 HMO-JS
001
-I-CRP-1.5;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 复发难治恶性淋巴瘤 JS
001
多次给药用于恶性淋巴瘤的I期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期
临床
研究 JS
001
-I;V1.0;JS
001
-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期
临床
研究 JS
001
-034-II-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210407 | 生发肽滴眼液
...上皮缺损患者的多次给药全身药代动力学和安全性的I期
临床
研究 ZKYK-ZKY
001
-DYD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 以安慰剂为对照,评价DK
001
治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期
临床
试验 KFP-2024-DK
001
-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...体瘤 SYS6002联合SG
001
用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的
临床
试验 评价 SYS6002 联合 SG
001
在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 SYS6002-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液
...全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期
临床
研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液(APZ
001
)在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 P-CR-CS-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验 VDJ
001
治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期
临床
试验 VDJ
001
-RA-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液
...注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的
临床
研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-
001
细胞注射液)治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 RM-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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