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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
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药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC;V1.0
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药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC2019092403002
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药物临床试验:CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

...病(aGVHD)的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 BSSC2019092403001
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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 SYSA1802-CSP-006
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药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702
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上海市同仁医院

...宁区仙霞路1111号同仁医院 2013年10月,我院开始组织药物临床试验机构申报工作。2017年5月16日获得国家药物临床试验机构资格。截止于2022年2月,药物临床试验机构备案管理信息系统中已备案专业15个、主要研究者17位;医疗器...
机构 发布于7年前 1997 次浏览

药物临床试验:CTR20170262 | GB226

CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 Gxplore-001;V2.1
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药物临床试验:CTR20170776 | 阿齐沙坦片

CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 BJBA-AQST-BE-001
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