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药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005
CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期
临床
试验 SYHX2005-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230863 | 咳敏胶囊
CTR20230863 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证) 咳敏胶囊Ⅱb期
临床
试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期
临床
试验 TSCT
001
-2022-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160403 | 银杏内酯滴丸
CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期
临床
人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性
临床
试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-
001
-2016-TD号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期
临床
试验 SYS6010-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期
临床
试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期
临床
试验 YDSWX(TVAX-008)-
001
(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131485 | 大豆植物甾醇
CTR20131485 | 大豆植物甾醇 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期
临床
试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心
临床
试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期
临床
试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 CS0159-
001
B
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170084 | 福比他韦
CTR20170084 | 福比他韦 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 福比他韦片的Ib期
临床
试验 福比他韦片在慢性丙肝患者中的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib期
临床
试验 CZYS-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023
CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期
临床
研究 SYS6023-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期
临床
试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 CS0159-
001
B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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