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药物临床试验:CTR20170077 | 福比他韦
CTR20170077 | 福比他韦 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响
临床
试验 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期
临床
试验 CZYS-2015-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期
临床
试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 ZYSCT
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期
临床
试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期
临床
试验 NUCIEN-2017-
001
;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-XZ116-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期
临床
试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 ZYSCT
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170263 | GB224
CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增,评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 GENOR GB224-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片
CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期
临床
研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期
临床
研究 AL58805-CN-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189
CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期
临床
研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期
临床
研究 3D189-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189
CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期
临床
研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期
临床
研究 3D189-CN-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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