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药物临床试验：CTR20251967 | SAL0140片

...片 进行中-尚未招募 高血压 评价SAL0140片在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的I期临床研究 评价SAL0140片在中国成年健康研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的I期...

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药物临床试验：CTR20181075 | QR01019钾盐片

...钾盐片 已完成 原发性高血压 QR01019 钾盐片单、多次给药研究及食物影响研究 QR01019钾盐片在中国健康志愿者中单多次口服给药的耐受性和药代动力学研究及进食对单次给药的药代动力学影响研究 QR01019-C-1901；V2.0

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药物临床试验：CTR20251956 | FCN-159片

...病 芦沃美替尼片（FCN-159片） 用于1型神经纤维瘤病I/II期研究（FCN-159-002）儿童队列的疗效、安全性长期随访研究 芦沃美替尼片（FCN-159片） 用于1型神经纤维瘤病I/II期研究（FCN-159-002）儿童队列的疗效、安全性长期随访研究 FCN...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

...估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101C...

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药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

...2阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL） ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

...估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101C...

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药物临床试验：CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

...-招募中 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B

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药物临床试验：CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

...-招募中 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B

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药物临床试验：CTR20244881 | NA

...胞癌 在头颈部鳞状细胞癌受试者中评价创新联合治疗的研究 一项在头颈部鳞状细胞癌受试者中评价创新联合治疗的II期平台研究 一项在既往未经治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌受试者（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新...

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药物临床试验：CTR20252257 | PF-07275315注射液

...募中 中度至重度哮喘 一项在中度至重度哮喘患者中探索研究药物PF-07275315 的研究 一项在控制不佳的中度至重度哮喘成人研究参与者中评估PF-07275315的疗效和安全性的II期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究...

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