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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

...） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所）

...八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所） 新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病研究所）,新疆医科大学第八附属医院,新疆医科大学第八医...

机构 发布于4年前 478 次浏览

上市后再研究如果不属于四期临床试验，还需要走开展临床试验哪一套流程，由临床试验机构管理吗？

如题，各位老师能否解答下。

问题 发布于4年前 0 人回答

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...经统计，共收到社会各界意见建议26条。经逐条认真分析研究，现将意见采纳情况说明如下： 　　一、《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准》反馈意见采纳情况 　　收到针对《京津冀药物临床试验机构备案...

文章 发布于4年前 2763 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案...

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药物临床试验：CTR20241382 | 注射用MK-2870

CTR20241382 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 晚期食管癌 子研究06B：试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗和/或化疗治疗食管癌的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241382 | 注射用MK-2870

CTR20241382 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 晚期食管癌 子研究06B：试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗和/或化疗治疗食管癌的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或不...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212373 | LOXO-305

...中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究 一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单...

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