为您找到约 18,365 条结果，搜索耗时：0.0106秒

药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

吉林省肝胆病医院

...意受理该项药物临床试验。●临床试验申请审查1)专业组研究者到机构办公室领取或登录医院官网临床试验机构模块下载并填写《临床试验申请表》，主要研究者签名。2)研究者根据“药物临床试验项目资料递交清单”，与申办...

机构 发布于4年前 728 次浏览

药物临床试验：CTR20212141 | ARGX-113

...IDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

天津市天津医院

...康复中心等多个诊疗中心，还设有天津市中西医结合骨科研究所、天津市创伤交通医学研究所、天津市运动医学研究所等多个研究机构。天津市骨科质控中心现也挂靠在我院。天津医院药物临床试验机构将依托天津医院强有力的...

机构 发布于9年前 1280 次浏览

合肥京东方医院

...临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科...

机构 发布于3年前 517 次浏览

药物临床试验：CTR20181749 | Glasdegib

CTR20181749 | Glasdegib 主动终止 研究 Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者（非加强AML 人群）的治疗情况。 研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

萍乡市人民医院

...秘书、质量控制员、药物管理员、资料管理员，定期组织研究人员参加院内、院外的GCP培训，致力于涉及人体医学研究的临床试验（药物、医疗器械和体外诊断试剂等）和研究者或申办方发起的上市后临床研究。迄今机构共承接...

机构 发布于9年前 2316 次浏览

药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

眉山心脑血管病医院

...实现了数据对接，实现了试验数据即时传输、永久保存，研究者可及时查阅受试者的检查结果，便于医疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院病历以及相关检查报告单等原始资料，均可实现溯源管理，极大方便了上级主管部门、...

机构 发布于1年前 211 次浏览