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药物临床试验：CTR20231202 | 丙酸氟替卡松乳膏

...皮肤病的炎症和瘙痒症状 丙酸氟替卡松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 丙酸氟替卡松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 JY-BE-BSFTKS-2023-01

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20243497 | 丙酸氟替卡松乳膏

...肤病的炎症和瘙痒症状。 丙酸氟替卡松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 丙酸氟替卡松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 JY-BE-BSFTKS-2024-079

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新乡市第一人民医院

...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20212141 | ARGX-113

...IDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性...

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药物临床试验：CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险） 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20181749 | Glasdegib

CTR20181749 | Glasdegib 主动终止 研究 Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者（非加强AML 人群）的治疗情况。 研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓...

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药物临床试验：CTR20241789 | ISM5411片剂

...一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及...

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合肥京东方医院

...临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确，机构主任为何仿院长，副主任为平原总经理，机构办公室主任为药学科...

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