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为您找到约 20,205 条结果,搜索耗时:0.0122秒
药物临床试验:CTR20221271 | 注射用华卟啉钠
...行中-招募中 晚期食管癌 注射用华卟啉呐光动力疗法与
研究
者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期
研究
在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与
研究
者选择的治疗方案比较...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解
研究
药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的
研究
一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
南方医科大学中西医结合医院
...注册类药物临床试验、药品上市后再评价项目、真实世界
研究
以及非注册类药物临床试验 一、临床试验组织管理机构情况1、医院概况南方医科大学中西医结合医院是南方医科大学(原第一军医大学)第四所直属附属医院。是一...
机构
发布于
5年前
2310 次浏览
药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液
...的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人
研究
参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期
研究
一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人
研究
参加者中评价 Rozanolixizumab有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床
研究
(NEPTUNE-17
研究
) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所)
...八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所) 新疆医科大学第八附属医院(新疆医科大学第八临床医学院、自治区公共卫生救治中心、自治区结核病
研究
所),新疆医科大学第八附属医院,新疆医科大学第八医...
机构
发布于
3年前
478 次浏览
上市后再
研究
如果不属于四期临床试验,还需要走开展临床试验哪一套流程,由临床试验机构管理吗?
如题,各位老师能否解答下。
问题
发布于
3年前
0 人回答
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...经统计,共收到社会各界意见建议26条。经逐条认真分析
研究
,现将意见采纳情况说明如下: 一、《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准》反馈意见采纳情况 收到针对《京津冀药物临床试验机构备案...
文章
发布于
3年前
2763 次浏览
0 次评论
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