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药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的
I
期
临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多
中心
、剂量递增、开放性
I
期
临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的
I
期
临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多
中心
、剂量递增、开放性
I
期
临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用S
I
M0237
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I
期
研究 评价S
I
M0237在晚
期
实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I
期
研究 S
I
M0237-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚
期
实体瘤患者中的多
中心
、开放性、
I
期
研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性、
I
期
研究 YL201-CN-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-7787-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I
期
临床研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多
中心
I
期
临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多
中心
I
期
临床试验 LBL...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊
CTR20161033 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚
期
胃癌 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗胃癌的
I
期
临床研究 氟唑帕利联合阿帕替尼和紫杉醇治疗复发或转移性胃癌的单臂、开放、剂量递增、多
中心
I
期
临床研究 FZPL-
I
-103-GC
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131827 | 异氟烷注射液
CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的
I
期
耐受性临床试验 单
中心
、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的
I
期
临床耐受性试验 2010018619
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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