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药物临床试验:CTR20200281 | OR
I
N1001片
...实体瘤 OR
I
N1001
I
期
临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多
中心
、开放、
I
期
临床研究:评价 OR
I
N1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 OR
I
N1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片
CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多
中心
I
期
临床研究 XZB-0004-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临床试验 一项评价
I
PG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚
期
肿瘤患者 口服阿可拉定
I
期
临床试验 阿可拉定用于晚
期
肿瘤患者的单
中心
、无随机对照、开放式、剂量递增的
I
期
临床试验 TG0929
I
CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚
期
肿瘤患者 口服阿可拉定
I
期
临床试验 阿可拉定用于晚
期
肿瘤患者的单
中心
、无随机对照、开放式、剂量递增的
I
期
临床试验 TG0929
I
CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181357 |
I
CP-105胶囊
CTR20181357 |
I
CP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价
I
CP-105的
I
期
临床试验 一项评价
I
CP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、非随机、开放性
I
期
临床试验
I
CP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192158 | BP
I
-7711胶囊
CTR20192158 | BP
I
-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 评价食物对BP
I
-7711胶囊药代动力学特征影响的
I
期
研究 一项评价食物对BP
I
-7711胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、随机、单剂量、两交叉
I
期
临床研究 BP
I
-7711FE; V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究。 DXC006-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244181 | KGX101
...者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的
I
期
、多
中心
、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的
I
期
临床研究 单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床研究 TQC3566-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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