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药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中
进行
的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211117 | 他达拉非片
CTR20211117 | 他达拉非片
进行
中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计
进行
空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241087 | MK-6194
CTR20241087 | MK-6194
进行
中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中
进行
的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221177 | 青霉素V钾片
CTR20221177 | 青霉素V钾片
进行
中-尚未招募 用于治疗对青霉素G敏感的微生物引起的轻度到中度感染。治疗根据细菌学研究(包括药敏试验)和临床用药反应
进行
。注:急性期的重症肺炎、脓胸、菌血症、心包炎、脑膜炎和关节炎...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220542 | 托吡司他片
CTR20220542 | 托吡司他片
进行
中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性预试验 托吡司特片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220681 | K-877
...症(含家族性高脂血症) 在中国健康成年男性志愿者中
进行
的K-877的药代动力学研究 一项在中国健康成年男性志愿者中
进行
的K-877的单中心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170455 | ABT-414
...受体扩增的胶质母细胞瘤 对初诊的胶质母细胞瘤受试者
进行
的临床试验研究 对初诊为伴有EGFR扩增的GBM受试者在同步放化疗及辅助TMZ化疗中联合使用ABT-414
进行
的一项随机安慰剂对照2b/3期临床研究 M13-813
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中
进行
的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
CTR20221396 | PF-07220060
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中
进行
的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220634 | BR55
...性炎症性疾病。 在癌症和慢性炎症性疾病患者中使用BR55
进行
超声分子成像的II期研究 一项在癌症和慢性炎症性疾病患者中使用BR55
进行
VEGFR2(KDR)超声分子成像的多中心、随机、双盲、剂量探索II期研究 BR55-113
CDE
发布于
9月前
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