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药物临床试验:CTR20180076 | 他达拉非片
CTR20180076 | 他达拉非片
进行
中-招募中 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者
进行
的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验。 WCBE-2018002-YLTDLF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190589 | JNJ-61186372
CTR20190589 | JNJ-61186372
进行
中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 一项晚期非小细胞肺癌受试者的剂量探索研究 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中
进行
的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 61186372EDI1001;CHN2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244242 | Bleximenib片
CTR20244242 | Bleximenib片
进行
中-招募中 急性白血病 Bleximenib在急性白血病患者中的1/2期研究 一项在急性白血病受试者中
进行
的Menin-KMT2A(MLL1)抑制剂Bleximenib 的I/II期首次人体研究 75276617ALE1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
西安市红会医院
...家药物临床试验机构资格认定专家组一行4人对红会医院
进行
了资格认定现场检查。专家组认为,红会医院高度重视药物临床试验机构的建设工作,硬件设施设备配套齐全,相关人员
进行
系统培训,建立了规范的管理制度和标准...
机构
发布于
5年前
3041 次浏览
药物临床试验:CTR20231695 | GZR18
CTR20231695 | GZR18
进行
中-招募中 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中
进行
的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊
CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊
进行
中-尚未招募 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡,大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗,急...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
中山大学附属第五医院
...项目SOP,如更新内容较多应组织培训,如更新内容较少可
进行
传阅,传阅人员签字。2.关于实验室正常值范围以及室间质评证书的收集:实验室正常值范围以及室间质评证书可联系机构(叶老师)收集,定稿的实验室正常值范围...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
药物临床试验:CTR20131790 | 痛风康颗粒
CTR20131790 | 痛风康颗粒
进行
中-招募中 原发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结证) 痛风康颗粒Ⅱa期临床研究 以安慰剂为对照药评价痛风康颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎的有效性和安全性,并
进行
剂量及疗程探索。 XZ-TFK201401...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230149 | 注射用ZB001
CTR20230149 | 注射用ZB001
进行
中-招募中 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中
进行
的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230149 | 注射用ZB001
CTR20230149 | 注射用ZB001
进行
中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中
进行
的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002
CDE
发布于
9月前
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