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药物临床试验:CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗,适用...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
进行
中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗,适用...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...系(电话0739-5029139),将就专业、主要研究者等相关问题
进行
洽谈,并填写“临床试验项目信息沟通表”(附件1)。达到合作意向后,请发送项目试验方案摘要和“药物临床试验申请登记表”(附件2)到机构邮箱(syyyyy2007@sina....
机构
发布于
8年前
1378 次浏览
药物临床试验:CTR20190131 | Durvalumab
CTR20190131 | Durvalumab
进行
中-招募完成 局限期小细胞肺癌 局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究 局限期小细胞肺癌同步放化疗后未进展患者使用免疫抑制剂
进行
巩固治疗的三期研究 D933QC00001;版本2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
中山大学附属第五医院
...项目SOP,如更新内容较多应组织培训,如更新内容较少可
进行
传阅,传阅人员签字。2.关于实验室正常值范围以及室间质评证书的收集:实验室正常值范围以及室间质评证书可联系机构(叶老师)收集,定稿的实验室正常值范围...
机构
发布于
10年前
4772 次浏览
药物临床试验:CTR20200475 | Erdafitinib
CTR20200475 | Erdafitinib
进行
中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中
进行
的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002;修正案INT-1/CHN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
CTR20242727 | 替格瑞洛片
进行
中-尚未招募 本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片
CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片
进行
中-尚未招募 改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片(1 mg)人体生物等效性研究 浙江远力健药业有限责任公司研制的酒石酸西尼必利片(规格...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
成都中医大银海眼科医院
...审核(3个工作日左右)→申办者/CRO确认→由申办者/CRO先
进行
签字盖章→机构办同时
进行
院内合同盖章流程签署→机构办到院办
进行
盖章。2.财务制度:医院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗传资源申报流程:实行...
机构
发布于
4年前
661 次浏览
药物临床试验:CTR20160876 | X-396胶囊
CTR20160876 | X-396胶囊
进行
中-招募完成 晚期实体瘤;非小细胞肺癌 Ensartinib胶囊Ⅰ期研究 Ensartinib胶囊在ALK阳性NSCLC患者中
进行
的Ⅰ期开放、剂量递增及扩展期研究 BTP-28311;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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