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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...精神障碍诊断统计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

CTR20241135 | 盐酸利托君片 进行中-尚未招募 预防妊娠22周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受...

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-招募中 本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III）

CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-招募中 1.单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;2.作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（III）...

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自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...备案后的监督检查。同时我院通过医疗器械临床试验机构进行备案，截正目前，医院现有22个医疗器械临床试验专业完成备案。 我院正在使用的“WeTrial-临床试验机构管理系统”，在立项阶段能较好的帮助GCP办公室对项目资质的...

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合肥京东方医院

...完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验...

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药物临床试验：CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20243866 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗，用于高胆固醇血症（杂合家族和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗，适用...

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药物临床试验：CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20243473 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗，用于高胆固醇血症（杂合家族和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗，适用...

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药物临床试验：CTR20190131 | Durvalumab

CTR20190131 | Durvalumab 进行中-招募完成 局限期小细胞肺癌 局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究 局限期小细胞肺癌同步放化疗后未进展患者使用免疫抑制剂进行巩固治疗的三期研究 D933QC00001；版本2.0

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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