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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液 进行中-尚未招募 中国拟开展体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技...

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河北医科大学第二医院

...999年原国家药品监督管理局对原卫生部“临床药理基地”进行了再确认，并更名为“国家药品临床研究基地”，2004年，国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布《关于印发<药物临床试验机构资格认定办法（试行）>的通知...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

CTR20234184 | LN006干混悬剂 进行中-招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者...

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上海市公共卫生临床中心

...办公室、新药临床研究中心，主要负责对各专业临床试验进行统一管理、监督和指导。 与申办者沟通项目需求，协助审核项目资料，递交伦理。获取伦理批件后协助申办者备案临床试验，进行遗传办备案（如有）并提供报价前...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...精神障碍诊断统计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

CTR20241135 | 盐酸利托君片 进行中-尚未招募 预防妊娠22周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。 特别注意高危人群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受...

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药物临床试验：CTR20250721 | 噁拉戈利片

CTR20250721 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 本品用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片（200 mg）人体生物等效性研究 空腹：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的噁拉戈利片与持证商为AbbVie Inc的...

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药物临床试验：CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20233363 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-招募中 本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III）

CTR20231228 | 培哚普利氨氯地平片（III） 进行中-招募中 1.单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;2.作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（III）...

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合肥京东方医院

...完成伦理中心关闭26项、数据库锁定36项、完成出组38项、进行中7项。2022年8月本机构提交了药物临床试验资质备案，并备案专业共1个，即Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验...

机构 发布于4年前 725 次浏览