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为您找到约 18,137 条结果,搜索耗时:0.0116秒
药物临床试验:CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液
CTR20210342 | 长效重组人促卵泡激素注射液
进行
中-招募中 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在
进行
辅助生殖技术...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液
CTR20243168 | 布比卡因脂质体注射液
进行
中-尚未招募 本品适用于:6岁及以上人员单剂量浸润术后局部镇痛;本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛;本品可用于成人腘窝坐骨神经阻滞
进行
区域镇痛;本品可用于成人内...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
西安市胸科医院
...足开展各类临床试验的需求。 机构定期对全体研究人员
进行
GCP培训与考核,确保临床试验不仅科学、合理,更符合伦理和法律的要求。自机构成立以来,我们持续完善制度,修订SOP,健全质量控制和质量保证体系,同时不断优...
机构
发布于
6年前
1490 次浏览
药物临床试验:CTR20211590 | DS-8201a
CTR20211590 | DS-8201a
进行
中-招募中 HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌 在接受含曲妥珠单抗治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受试者中
进行
的TRASTUZUMAB DE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20221044 | 枸橼酸西地那非口崩片
进行
中-尚未招募 本品适用于勃起功能障碍 一项在健康男性受试者中于空腹情况下
进行
的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、两制剂、交叉的生物等效性预试验 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素
CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成
进行
辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在
进行
辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员
...和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规
进行
; 2.
进行
中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 3. 临床试验方案的审核,及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计...
文章
发布于
3年前
3415 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
进行
中-尚未招募 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在
进行
辅助生殖技...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...999年原国家药品监督管理局对原卫生部“临床药理基地”
进行
了再确认,并更名为“国家药品临床研究基地”,2004年,国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布《关于印发<药物临床试验机构资格认定办法(试行)>的通知...
机构
发布于
9年前
9502 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
CTR20234184 | LN006干混悬剂
进行
中-招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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