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药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 YM23179-III-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期
临床
试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-
001
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期
临床
研究 JS111-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252120 | SYH2068注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期
临床
试验 SYH2068-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 Chimeric anti-EGFR MAb
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液
...治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究 4827-CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 JS007-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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