Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤II期
临床
研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、II期
临床
研究 HMO-JS
001
-II-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
...PK) 的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量爬坡I 期
临床
研究 CQPJ-PJ009-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液
...2型糖尿病有效性和安全性的随机、开放、平行对照的IV期
临床
研究 RHIS-2017-
001
V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期
临床
研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
研究 HLX14-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 NJHD-2025-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
...或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F527-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊
CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 ORA-H-CN-
001
;1.4 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期
临床
试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-
001
H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究 YSCH-01-CN
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
相关搜索
临床试验001
001三期临床
临床
期临床
临床前
i期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部