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药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

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药物临床试验：CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-001-I

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期临床 AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb

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