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药物临床试验:CTR20131121 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...发的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗I期
临床
试验 对18-55岁健康女性进行的重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗单中心单组开放性
临床
试验 HPV-PRO-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期
临床
研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期
临床
研究 Tmab-TK
001
-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期
临床
试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的I期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的I期
临床
试验 HY-CD19 CART-
001
;版本号:2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期
临床
研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC19...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期
临床
研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC19...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero 细胞)
...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ期
临床
试验 BA-CT-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期
临床
研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期
临床
研究 KN026-CHN-I-
001
;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
...助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期
临床
研究 HLX10-
001
-NSCLCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片
...用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的
临床
用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性试验 盐酸沙丙蝶呤片单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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