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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...0 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的A...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...4830 | 注射用HLX43 进行中-招募中 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的A...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

...部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片

...尚未招募 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究（BaxAsia） 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...| MWN105 注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...54 | MWN105 注射液 进行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在...

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...0220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊 进行中-招募中 过敏性鼻炎 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、...

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