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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺...

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药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...抗体注射液 主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺...

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

... 拟用于治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（...

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药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT20...

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心...

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