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药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液
...募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项
评估
BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床研究 一项
评估
BC3402单药在骨髓...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼
...0200679 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募完成 非小细胞肺癌
评估
奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 一项旨在
评估
奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗作为...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗
...行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项在中国青少年中
评估
茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究 一项在中国青少年中
评估
茁乐®(奥...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243507 | 硝酸甘油舌下片
... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作
评估
受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片
... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作
评估
受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250850 | 阿哌沙班片
...择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)
评估
受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250466 | 谷美替尼片
...过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
评估
谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究 一项
评估
谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在 EGFR-TKI耐药后M...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
...马酸二甲酯肠溶胶囊适用于治疗复发型多发性硬化症。
评估
富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。
评估
受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片
...磺酸氟马替尼片 进行中-招募中 慢性髓性白血病慢性期
评估
甲磺酸氟马替尼片在新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究,
评估
甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222144 | AZD8233注射液
CTR20222144 | AZD8233注射液 主动终止 高胆固醇血症 一项
评估
低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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