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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

...用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...动终止 KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳...

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

CTR20244846 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标...

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药物临床试验：CTR20250825 | XJN010鼻喷雾剂

...多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 评估XJN010鼻喷雾剂在中国健康受试者中的药代动力学的I期临床研究 2024-I-ZXDB-01

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

CTR20244846 | 注射用HLX43 进行中-招募中 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准...

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药物临床试验：CTR20131749 | 戊酸雌二醇地诺孕素片（五相）

...31749 | 戊酸雌二醇地诺孕素片（五相） 已完成 月经过多 评估戊酸雌二醇/地诺孕素治疗月经过多的有效性和安全性 多中心双盲随机平行分组安慰剂对照7个治疗周期评估服戊酸雌二醇地诺孕素口服片剂治疗月经过多的3 期临床 9...

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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