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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中
评估
BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中
评估
BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
... 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中
评估
DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项
评估
DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中
评估
BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
...244278 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项
评估
LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项
评估
LDR2402注射液在中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性
评估
计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性
评估
FLK-LSSDAC-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
...(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中
评估
Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中
评估
Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片
...| 氨酚氢可酮缓释片 已完成 用于缓解中度到中重度疼痛
评估
氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究
评估
氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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