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药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂(II)

...种中重度癌痛;2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂(II)与72h芬...
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药物临床试验:CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212287 | 阿奇霉素片

...霉素也可用于幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片(规格:0.5g)与参比制剂(舒美特/Sumamed®)(规格:0.5g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101;V1.0
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药物临床试验:CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液(SCT510)

...的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性 SCT510-A301;V2.0
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...
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药物临床试验:CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-20...
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...
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