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药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。
评估
中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品
评估
中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...5喷雾剂 进行中-尚未招募 浅表性轻中度继发性创面感染
评估
抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项
评估
抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中
评估
ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中
评估
ABP1011T 片...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液
CTR20220702 | AK104注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 一项
评估
AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项
评估
AK104联合仑伐替尼和经动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
...2792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染
评估
TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中
评估
TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展
评估
低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
评估
低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab注射液
...块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中
评估
皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中
评估
皮下注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。
评估
中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品
评估
中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...PL-5喷雾剂 进行中-招募中 浅表性轻中度继发性创面感染
评估
抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb期临床试验 一项
评估
抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中
评估
HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中
评估
HRS9531的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
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