为您找到约 267 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20150646 | 和胃止泻胶囊

...或腹泻Ⅳ期临床试验 和胃止泻胶囊治疗大便稀溏或腹泻上市后再评价（Ⅳ期）临床试验 1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

广州市番禺区中心医院（广州市番禺区人民医院）

...诊部1楼2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验，从2011年开始设立独立的临床试验办公室、...

机构 发布于7年前 4061 次浏览

药物临床试验：CTR20150062 | 麝香通心滴丸

...（痰热瘀阻证） 麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛上市后再评价 以安慰剂为对照的麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（痰热瘀阻证）的盲法随机平行对照、多中心研究 天津中医药大学第二附属医院0274

CDE 发布于4年前 0 次浏览

大庆市人民医院

...门诊一楼 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

机构 发布于6年前 1794 次浏览

药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE-01-2016

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂

CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已完成 溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于中国溃疡性结肠炎患者的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171206 | 盐酸舍曲林片

... 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品（ZOLOFT）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751（空腹）、FBT16102761（餐后）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200574 | Dorzagliatin片（HMS5552）

CTR20200574 | Dorzagliatin片（HMS5552） 已完成 2型糖尿病 Dorzagliatin（HMS5552）片的生物等效性研究 Dorzagliatin 75 mg片待上市制剂与关键III期临床研究用制剂间的生物等效性研究 HMM0118（2.0版）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...edirect) **河南省肿瘤医院：**[中国抗癌药在美首次上市，河南省肿瘤医院助力实现“零突破”](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5NzA4NTMyMQ==&mid=2654266562&idx=1&sn=4a29b3acfa9b1e5191a72a61d5e7ea44&scene=21#wechat_redirect) **北京大学肿瘤医...

文章 发布于3年前 6495 次浏览 1 次评论

药物临床试验：CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶

...妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002

CDE 发布于3月前 0 次浏览