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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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东莞康华医院

...学试验）、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 东莞康华医院临床试验研究中心（即机构，以下简称中心）2018年05月在国家药品监督管理局完成医疗器械临床试...

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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广州市番禺区中心医院（广州市番禺区人民医院）

...诊部1楼2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验，从2011年开始设立独立的临床试验办公室、...

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药物临床试验：CTR20132714 | STI571

...难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本号02

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药物临床试验：CTR20150646 | 和胃止泻胶囊

...或腹泻Ⅳ期临床试验 和胃止泻胶囊治疗大便稀溏或腹泻上市后再评价（Ⅳ期）临床试验 1.1

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...edirect) **河南省肿瘤医院：**[中国抗癌药在美首次上市，河南省肿瘤医院助力实现“零突破”](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5NzA4NTMyMQ==&mid=2654266562&idx=1&sn=4a29b3acfa9b1e5191a72a61d5e7ea44&scene=21#wechat_redirect) **北京大学肿瘤医...

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药物临床试验：CTR20150062 | 麝香通心滴丸

...（痰热瘀阻证） 麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛上市后再评价 以安慰剂为对照的麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（痰热瘀阻证）的盲法随机平行对照、多中心研究 天津中医药大学第二附属医院0274

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大庆市人民医院

...门诊一楼 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

机构 发布于6年前 1533 次浏览

药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE-01-2016

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