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药物临床试验：CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液

CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液 进行中-招募中 治疗敏感菌引起的外耳道炎、中耳炎 盐酸左氧氟沙星滴耳液不良反应监测 盐酸左氧氟沙星滴耳液上市后临床安全性医院集中监测 zf-2018-001

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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药物临床试验：CTR20240061 | 恩格列净片

...制的恩格列净片（25mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片（Jardiance®，25mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究。 LWY17058B-CSP

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药物临床试验：CTR20150840 | 治疗用卡介苗

...头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 治疗用卡介苗上市后有效性、安全性临床试验 卡介苗膀胱灌注在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性的随机、对照、多中心临床试验 CTS1293

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药物临床试验：CTR20232657 | 泊沙康唑注射液

...康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

...康唑治疗中国侵袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中...

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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东阳市人民医院

...疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验以及申办方发起的上市后临床研究。主要业务范围：1.申办方发起的药物、医疗器械和体外诊断试剂的注册临床试验和上市后临床研究。2.其他相关业务。 1）临床试验合作开展流程2）递交...

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