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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）

...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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中国医学科学院肿瘤医院

...，至今已有9个一类新药通过我们的临床研究之后被批准上市，并有100种仿制药或适应症通过我院的临床试验上市，为发展我国民族工业和造福于患者起到了很大作用。由于在抗肿瘤药的新药开发方面取得比较好的成绩，曾经多...

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淄博市中医医院

淄博市中医医院 淄博市中医医院,淄博中医医院 山东 淄博 周村区 淄博市周村区新建中路75号 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价

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药物临床试验：CTR20132086 | 艾瑞昔布片

CTR20132086 | 艾瑞昔布片 已完成 骨关节炎 评价艾瑞昔布片治疗骨关节炎安全性和有效性试验 艾瑞昔布片治疗骨关节炎上市后安全性监测和和有效性评价的Ⅳ期临床试验 HRARXB00434

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邵阳市中心医院

...、三期：神内、心内、感染、肿瘤；四期药物临床试验及上市后再评价： 肝炎、骨科、呼吸、免疫学、内分泌、普外、神经内科、肾病、消化、心血管、血液、肿瘤

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药物临床试验：CTR20160533 | 紫叶丹胶囊

CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床研究方案 紫叶丹胶囊（紫珠）治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02

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药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

...-尚未招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。 P2022-10-BDY-11-V01

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绍兴市人民医院

...楼GCP办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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上海市浦东新区人民医院

...诊大厅二楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况上海市浦东新区人民医院（上海市浦东新区红十字医院）创建于1938年，是一所集医疗、教学、科研、...

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