CTR20150844|A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗

基本信息

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登记号

CTR20150844

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

袁琳

联系人座机

0871-68312029

联系人手机号

联系人Email

ynwsyl@walvax.com

联系人邮政地址

云南省昆明市高新区国家大学科技园II期A3幢3楼

联系人邮编

650106

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

IV期

试验目的

1.评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后在2周岁以上健康儿童和成人中的安全性。 2.评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模生产上市后在2周岁以上健康儿童和成人中的免疫原性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

2岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在2周岁以上的健康儿童或成人；
获得受试者本人或其监护人的知情同意，并签署知情同意书；
受试者和/或其监护人能遵守临床研究方案的要求；
参加免疫原性观察者，未接种过除国家计划免疫的A群脑膜炎球菌多糖疫苗以外的其他脑膜炎球菌疫苗；
近3年内未接种过A群C群流脑多糖疫苗，近1年内未接种过A群流脑多糖疫苗，近7天内未接种其他预防制品；
腋下体温≤37℃者。

排除标准

已知对该疫苗的任何成分过敏者；
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；
患血小板减少症或其它凝血障碍，可能造成皮下注射禁忌者；
其它疫苗说明书列出的禁忌症；
研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗	用法用量:剂型：注射剂（冻干剂型）；规格：每瓶冻干粉剂疫苗配1支0.5ml稀释剂，复溶后每瓶0.5ml，含A群、C群多糖各50μg；使用方法：复溶后摇匀，于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射，接种1次，每1次人用剂量为0.5ml。

对照药

名称	用法
中文通用名:/	用法用量:/

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
以观察期间与疫苗相关的局部和全身严重不良反应作为安全性评价的终点。试验中出现可能与疫苗接种有关的4级严重不良反应将暂停接种疫苗。	全程接种疫苗后30天	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
以接种疫苗后30天（需免疫原性观察者）采血检测血清抗体为免疫原性终点。	全程接种疫苗后30天	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘晓强		副主任医师	0871-63627796	lxq7611@126.com	云南省昆明市东寺街158号	650022	云南省疾病预防控制中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
云南省疾病预防控制中心	刘晓强	中国	云南	昆明市
保山市隆阳区疾病预防控制中心	张泽凤	中国	云南	保山市
保山市腾冲市疾病预防控制中心	刘安恒	中国	云南	保山市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会	同意	2016-02-17

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 10000 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 10000 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2016-03-09；

试验终止日期

国内：2016-08-02；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗 ｜已完成