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药物临床试验：CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗

CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗 进行中-招募完成 用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗上市后安全性研究 四价流感病毒亚单位疫苗在3岁以上大规模人群接种后的安全性评价 JSVCT187

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湘潭市第一人民医院

...00号3号楼4楼 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

机构 发布于7年前 1196 次浏览

温州市人民医院

...构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 临床试验立项资料递交清单及附件 见CTMS系统

机构 发布于5年前 1615 次浏览

药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1. 高血压、 2. 冠心病（CAD） 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片与已上市的原研品（Norvasc）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZYYY-BHSA-BE-2016-01

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药物临床试验：CTR20222149 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗上市后免疫原性和安全性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅳ期临床试验 PRO-PPV-4002

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...医药品医疗器械综合机构（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予1000万元奖励。 5.对在全国前三个通过仿制药一致性评价的药品，按实际投入一致性评价费用的20%予以资...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

...人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-2017

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