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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202

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药物临床试验：CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-231

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-231

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药物临床试验：CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液

...非鼻咽癌） SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究 SI-B001_209

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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