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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

...性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-101

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

...价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期 临床研究 GVD001-01

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

...、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 LBRC...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 TNM001-P1-CH01

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 AL-001-01-LT

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...EGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的 探索性临床研究（多中心、随机、单盲、安慰剂平行对照） REGEND001-COPD-201

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药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 XKH001-01-Ic

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