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药物临床试验:CTR20243429 | CMS-D
001
片
...照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究 评价CMS-D
001
在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响(开放)的I期
临床
研究 D
001
-01-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-
001
片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-
001
片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 MDR-
001
-CN-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期
临床
研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期
临床
研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB
001
片
CTR20180859 | NB
001
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
001
在国人健康成年受试者中的I期
临床
试验 评估NB
001
在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期
临床
试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH
001
片
...后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验 评价DH
001
片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
试验 LXC2104DH
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-
001
...01在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期
临床
研究 评价吸入用XQ-
001
在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期
临床
研究 XQ-2023CT-
001
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B
001
注射液
...中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B
001
注射液治疗NMOSD的II/III期
临床
研究 一项评价B
001
注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 SPH-B
001
-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注射液
...炎 评价BDB-
001
注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
001
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
试验方案 STS-BDB
001
-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期
临床
试验评估健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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