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药物临床试验:CTR20191331 | CVI-LM
001
片
CTR20191331 | CVI-LM
001
片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM
001
片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期
临床
研究 CVI-LM
001
片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究 CVI-LM
001
-Ⅱ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA
001
...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期
临床
试验 评价AA
001
单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期
临床
试验 ZYHS-AA
001
-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213285 | ZKY
001
滴眼液
...修复 ZKY
001
滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期
临床
研究 评价ZKY
001
滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 ZKO-SFT-202106-PTY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT
001
...BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征及初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BJCT-01-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-
001
注射液
...性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的
临床
研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的
临床
研究 AST-
001
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A
001
...俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验 ZY-A
001
治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期
临床
试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射液
...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期
临床
试验 一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期
临床
试验 XKH
001
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
...性实体瘤 FTL
001
单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期
临床
研究 评价FTL
001
在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期
临床
研究 FTL
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射液
...价 JWK
001
注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期
临床
研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK
001
注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期
临床
研究 GVD
001
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液
...膜上皮缺损 ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期
临床
研究 评价ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究 ZKO-SFT-202112-TPRK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
4
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6
7
8
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