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药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
... 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期
临床
研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期
临床
研究 HGI-
001
C04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB
001
注射液
...单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的
临床
研究 健康受试者单次和多次注射RAB
001
的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 ZSLBRC_RAB
001
-PHI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期
临床
试验 一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
试验 FD-MD-23
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-
001
注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 一项评估EI-
001
在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 EI-
001
-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222539 | EXG
001
-307注射液
...估EXG
001
-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的
临床
试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG
001
-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性
临床
试验 EXG
001
-307-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
001
细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验 HXYT-
001
细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期
临床
试验 HXYT-
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H
001
胶囊
...塞症 H
001
胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II期
临床
研究 评估H
001
胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II期
临床
研究 LZ-033-II
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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