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药物临床试验:CTR20170837 | PDR
001
CTR20170837 | PDR
001
已完成 鼻咽癌 PDR
001
治疗晚期鼻咽癌患者的II期
临床
研究 PDR
001
在标准治疗后进展的中分化/未分化局部晚期复发性或转移性鼻咽癌患者中开展的II期、开放、随机、对照研究。 CPDR
001
X2201(修订版本号:06)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期
临床
试验 一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250060 | 注射用BC
001
...GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期
临床
研究 一项评价 BC
001
联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期
临床
研究 BC
001
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221559 | YY
001
片
CTR20221559 | YY
001
片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY
001
治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY
001
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期
临床
研究 2021-YY
001
-CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
...相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期
临床
研究 RRG
001
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK
001
...获得性肺炎 抗感染药物多中心随机盲法阳性药平行对照
临床
试验 抗感染药物多中心、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性
临床
试验 AMKL-20150303;版本号5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...募 轻型复发性阿弗他溃疡 GB
001
重组多肽喷雾剂Ⅱa期患者
临床
评价口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期
临床
试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究 评价 SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究 SI-B
001
_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究 评价 SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究 SI-B
001
_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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