为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0067秒

药物临床试验:CTR20253399 | ACT001胶囊

...强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的临床研究 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的III期临床研究 ACT001-CN-052
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233521 | PE-001

...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 ORxes-PE-2023-001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252578 | XP-001-V2

CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202630 | DH001

...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220164 | CG001

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床试验 KJ-CG001-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233521 | PE-001

...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 ORxes-PE-2023-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233521 | PE-001

...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 ORxes-PE-2023-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊

...P-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊

...P-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题