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药物临床试验:CTR20253399 | ACT
001
胶囊
...强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的
临床
研究 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT
001
增强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的III期
临床
研究 ACT
001
-CN-052
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252578 | XP-
001
-V2
CTR20252578 | XP-
001
-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-
001
-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 一项评价XP-
001
-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 XP-
001
-V2-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...全过程。 评价DH
001
在健康受试者中的单次及多次给药I期
临床
研究 评价DH
001
在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期
临床
试验 KJ-CG
001
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验 ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-
001
已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-
001
一期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-
001
安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-
001
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-
001
胶囊
...P-
001
治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
研究 评估HP-
001
胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HP-
001
-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-
001
胶囊
...P-
001
治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
研究 评估HP-
001
胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究 HP-
001
-I-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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