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药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
...白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期
临床
研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期
临床
研究 ART
001
-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191314 | CA
001
注射液
CTR20191314 | CA
001
注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA
001
的耐受性和PK/GD
临床
试验 CA
001
在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期
临床
试验 MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA
001
滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA
001
滴眼液I期
临床
试验 一项评价健康受试者单次和多次DA
001
滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB
001
注射液
... TB
001
注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期
临床
研究 TB
001
注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期
临床
试验 TB
001
CT0006
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
... 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期
临床
研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期
临床
研究 HGI-
001
C04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB
001
注射液
...单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的
临床
研究 健康受试者单次和多次注射RAB
001
的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 ZSLBRC_RAB
001
-PHI
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
...MDS、MM、NHL等) FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期
临床
试验 一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
试验 FD-MD-23
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期
临床
研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-
001
注射液
...性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 一项评估EI-
001
在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期
临床
研究 EI-
001
-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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