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药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...01在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液

...中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B001-301
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001注射液

...炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方案 STS-BDB001-01;V1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001

...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者...
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药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液

...白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊

...性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 ZG-001-201
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191314 | CA001注射液

CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004;版本号:2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液

... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液

... TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006
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药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液

... TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II 期临床试验 TB001CT0006
CDE 发布于2月前 0 次浏览
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