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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

...501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001；V2.3

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20233886 | GR1501注射液

...不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011

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药物临床试验：CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...随机盲法对照试验，评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 PRO-PCV-1001

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药物临床试验：CTR20160930 | HLX03注射液

CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照，比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV01；3.0

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药物临床试验：CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗

...比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02； 临床研究方案修订案4

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

... 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫...

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药物临床试验：CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片

CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01

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药物临床试验：CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001

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