为您找到约 1,544 条结果，搜索耗时：0.0073秒

药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

...合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

...合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

...完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190846 | 四价流感病毒裂解疫苗

...床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在60岁及以上人群的免疫原性和安全性和随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 2015L00649-2；1.2版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200971 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...毒亚单位疫苗在3岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性 2017L04970/1-2（V2.0）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222881 | 重组肺炎球菌蛋白疫苗

...组肺炎球菌蛋白疫苗在50岁及以上成人中接种后安全性、免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅰb期临床试验 CTP-PBPV-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231635 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-K

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233999 | LM103注射液

CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103 注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01

CDE 发布于10月前 0 次浏览