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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-招募中 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

...伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20222002 | 四价流感病毒裂解疫苗

...连续三个批次在9~59岁健康人群中接种后的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床试验 PRO-QINF-4003

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药物临床试验：CTR20221195 | TQH2722注射液

CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I期临床试验 评价TQH2722注射液在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I期临床试验 TQH2722-I-01

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药物临床试验：CTR20191539 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...苗在6月龄及以上健康人群中接种后的安全性和初步观察免疫原性 2017L04970/1-1（V1.1）

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20222372 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 LGYM（SJ）-2022-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ期临床试验 LC202101-LGY

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 072201502-2

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