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为您找到约 1,877 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验:CTR20233171 | 环孢素软胶囊
...括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它
免疫
抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用
免疫
抑制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗人乳头瘤病毒的
免疫
力。用于预防因高危HPV16/18/52/58型所致下列疾病:(1)宫颈癌(2)2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位腺癌(3)1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1) 四价人乳头瘤...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片
...。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效
免疫
抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。2、 银屑病关节炎:托法替布适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...9和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、
免疫
原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、
免疫
原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...9和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、
免疫
原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、
免疫
原性...
CDE
发布于
1年前
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杭州市第一人民医院
...液科、妇科、皮肤、I期临床研究室、老年病、内分泌、
免疫
学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内科、耳鼻咽喉科、眼科、消化内科、肝胆胰外科、泌尿外科、临床心理医疗器械(IVD)临床试验专业::检验科、...
机构
发布于
10年前
5064 次浏览
宜春市人民医院
...骨科、神经外科、内分泌科、肿瘤科、心血管内科、风湿
免疫
科、传染科(呼吸道传染病专业、肝炎)、Ⅰ期临床试验研究室(I期药物临床试验、生物等效性试验)等10个专业组。已备案的医疗器械临床试验专业有(械临机构备...
机构
发布于
8年前
1512 次浏览
药物临床试验:CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
...口服人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂联合接种时的
免疫
原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究,用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的口服人轮状病毒(HRV)减毒...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
...口服人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂联合接种时的
免疫
原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究,用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的口服人轮状病毒(HRV)减毒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
...重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、
免疫
原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、
免疫
原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1...
CDE
发布于
9月前
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