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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20220954 | 14028注射液

...度拉糖肽注射液（度易达®）药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 14028-DM-101

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...EST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20220368 | 他克莫司颗粒

...后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-05

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药物临床试验：CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗

...-招募完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

...射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床研究 BCD-085-PK

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ期临床研究 XJ101-I

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...06 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

... 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐...

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