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药物临床试验:CTR20130890 | 齐多夫定胶囊
...-招募完成 与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
感染的成年人和儿童,亦可用于
人类
免疫
缺陷
病毒
阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 29
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生
病毒
耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国
人类
免疫
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片
...其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200828 | 利匹韦林片
...其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231478 | 利匹韦林片
...抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型
人类
免疫
缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。 一项随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
... 主动暂停 与其它抗逆转录
病毒
药物联合使用,用于治疗
人类
免疫
缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
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